GB 18282.4-2009 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第4部分：用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物
2018-05-05 - GB 18282.4-2009 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第4部分：用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物（ISO 11140-4:2007,IDT）GB18282的本部分规定了二类指示物的性能要求,在针对医疗保健包装产品(如器械和多孔性负载等)灭菌
GB/T 24628-2009 医疗保健产品灭菌 生物与化学指示物 测试设备
2018-05-05 - GB/T 24628-2009 医疗保健产品灭菌 生物与化学指示物 测试设备（ISO 18472:2006,IDT）本标准规定了测试设备的要求，该设备用于测试蒸汽、环氧乙烷、干热和汽化过氧化氢灭菌过程的化学与生物指示物是否符合GB18282.1对化学
GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
2018-05-05 - GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
GB 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
2018-05-05 - GB 19633-2005 较终灭菌医疗器械的包装
GB 24627-2009 医疗器械和外科植入物用镍-钛性状记忆合金加工材
2018-05-05 - GB 24627-2009 医疗器械和外科植入物用镍-钛性状记忆合金加工材
GB/T 10001.6-2006 标志用公共信息图形符号 第6部分：医疗保健符号
2018-05-05 - GB/T 10001.6-2006 标志用公共信息图形符号 第6部分：医疗保健符号
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
2018-05-05 - GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
2018-05-05 - GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
2018-05-05 - GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
2018-05-05 - GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
